基因改造的骨髓造血干细胞转基因靶向抑制肿瘤血管新生的实验研究

本研究，首先筛选具有血管靶向性的Lin-骨髓干细胞，然后基因改造第三代自我失活型慢病毒载体，用Tie2启动子和增强子代替原有的CMV启动子，并以改造后的慢病毒为载体将外源性抑制血管新生的内皮抑素基因转染HSC，进行抗肿瘤血管新生靶向基因治疗的实验研究。通过基因改造后的慢病毒载体转染HSC，将使HSC具有更强、更特异的肿瘤新生血管靶向能力。同时转染外源性内皮抑素基因，通过HSC在肿瘤血管新生部位稳定、持续表达，达到抑制肿瘤血管新生，最终抑制肿瘤生长的目的。