O抗原为多糖分子,是革兰氏阴性菌的主要表面抗原和重要致病因子,其在宿主免疫系统长期压力下形成了自然界中最突出的多样性。负责其合成的基因簇是细菌染色体上最具多变性的区域,是研究分子进化的最适材料之一。项目将破译28种沙门氏菌O抗原基因簇并解析24种O抗原结构,结合已发表信息将首次获得沙门氏菌全部46种O抗原的遗传和结构信息。将从整体水平上阐明与致病性相关的O抗原的行成机理及其在致病性沙门氏菌进化形成中的作用。志贺氏菌的进化年代在27万年内,我们前期研究发现志贺氏菌与大肠杆菌O抗原基因簇之间频繁的重组是其抗原多样性快速扩散的主要方式。沙门氏菌进化年代更长(1.4亿年),可能有不同的抗原多样性扩散方式,本研究将对此有一个清晰的认识。沙门氏菌中毒居我国微生物性食物中毒首位,项目将建立针对沙门氏菌全部血清群的分子分型系统,具有重要的科学和应用价值。将鉴定多种新发现的单糖合成酶和糖基转移酶。
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数据更新时间:2023-05-31
萃取过程中微观到宏观的多尺度超分子组装 --离子液体的特异性功能
非牛顿流体剪切稀化特性的分子动力学模拟
黑色素瘤缺乏因子2基因rs2276405和rs2793845单核苷酸多态性与1型糖尿病的关联研究
老年2型糖尿病合并胃轻瘫患者的肠道菌群分析
基于油楠(Sindora glabra)转录组测序的SSR分子标记的开发
基于“血热理论”探讨清热凉血方调控CD155/TIGIT信号通路抑制T细胞免疫治疗银屑病的分子机制
阴沟肠杆菌O抗原分型体系的建立及其遗传与分子进化的研究
克雷伯氏菌荚膜多糖抗原多样性的遗传基础的研究及分子分型方法的建立
蚜虫种下型分子生态遗传机理与进化方程的研究
白塞氏病新自身抗原筛选和分子分型研究