CD23正反馈调节在B淋巴细胞性白血病的研究

利用自行设计的CD23特异引物，在国内首次扩增出CD23cDNA全基因、构建了CD23全基因无性繁殖系pUCD976、C端607bp和N端403bp片段亚克隆（pUCD607C和pUCD607N），经测序列证实为该基因。构建了607bp反向插入克隆MCD67，制备单链CD23DNA模板，分别以PCR和随机引物标记CD23全基因和N端403bp探针，建立定量和半定量固相核酸杂交技术和ABC免疫组化技术，检测了3例BLL病人外周血单个核细胞中CD23mRNA和细胞膜CD23表达水平，结果发现肿瘤病人在发病期CD23的表达量明显升高，治疗完全缓解后则恢复至正常范围，进一步证实了CD23表达与BLL的病程密切有关，推测CD23在该病的发病机制中起有作用。这为该病的深入研究和诊治提供新的理论依据和途径。