籍电化学手段实现的过渡金属催化瞬态导向C−H键活化官能化反应

This program aims to study the reaction of transition metal catalyzed C–H activation merging electrochemical techniques using a transient directing group. It maily includes: (1) C−C bond formation: the transition metal-catalyzed C−H functionalizations merging electrochemical techniques based on transient directing group. (2) The transition metal-catalyzed C−H amination merging electrochemical techniques using a transient directing group. (3) The investigation of the application based on C−H bond activation in key steps of the natural products and drug intermediates. Adhering to the concept of green chemistry, this project has the characteristics of simplification of reaction steps, readily removal of the guiding group, and no need for additional oxidant.

本项目拟开展籍电化学手段实现的过渡金属催化瞬态导向C–H键活化官能化反应的研究。研究内容包括：(1) 籍电化学手段实现的过渡金属催化瞬态导向C–H键活化形成C–C键的反应；(2) 籍电化学手段实现的过渡金属催化瞬态导向C–H键活化胺基化反应；(3) 将建立的籍电化学手段实现的有机转化反应体系尝试用于复杂有机分子及一些具有药物活性分子的合成。秉承绿色化学理念，本项目研究具有简化反应步骤，导向基团易于脱离，不需要外加氧化剂等特色。

本项目拟开展籍电化学手段实现的过渡金属催化瞬态导向C–H键活化及官能化反应的研究，尤其在合成杂环（如：喹啉衍生物）中的应用，发展更加绿色、有效的有机合成方法；探索单电子转移（SET）产生自由基介入的喹啉衍生物合成方法学，通过控制实验，总结反应规律，进一步丰富合成喹啉衍生物的类型，为合成结构多样的喹啉类药物提供了一种实用环保的方法。在研究过程中，重点研究了反应条件的优化，底物的广谱性的拓展，依据反应结果，研究底物和产物的关系，为可能的反应机理做出了合理解释。项目共发表标有基金资助的SCI收录论文7篇（其中影响因子大于6.0期刊论文2篇）。