应用抑制差减杂交及马拉松全长cDNA扩增技术(RACE PCR),从人肝癌细胞株中克隆出一2552bp,编码592个氨基酸(分子量为65KD)的全长基因。经人类基因组数据库比较,此基因定位在人类11号染色体,无同源基因,为一新基因。经蛋白质综合信息库分析,此基因编码蛋白理论上具有胞浆及胞膜区,并且在末端具有众多的酪氨酸残基。在蛋白结构域的分析中,发现两个血管粘附分子的同源结构域(VWC Domain),一个植物凝集素结构域(Lectin Domain),推测此分子可能和肿瘤细胞的粘附及转移有关。另发现此基因可通过促进β-catenin 的表达,而介导Wnt 信号转导通路促进细胞生长。进一步将纯化蛋白,制备抗体,对这个具有重要功能的新基因进行研究和开发。以期为下一步的肿瘤基因治疗提供新靶点。具有重要的临床科研价值。
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数据更新时间:2023-05-31
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