乙肝病毒X 蛋白—新基因URG11—Beta-连接蛋白新致癌通路的研究。

应用抑制差减杂交及马拉松全长基因扩增技术（RACE-PCR）克隆出乙肝病毒X基因(HBx)相关新基因URG11，并发现此基因和Wnt信号转导通路最关键分子β-连接蛋白（β-catenin）相关。另用蛋白差示技术（2D gel）发现与细胞浆内骨架蛋白β-catenin相连的上皮型钙粘连素(E-cadherin)被HBx下调。因E-cadherin下调可游离β-catenin，进而导致β-catenin的核内转移，激活Wnt通路。以上两方面强烈提示HBx和Wnt信号转导通路相关。进一步阐明乙肝病毒X 蛋白- - 新基因URG11- - beta-连接蛋白信号转导新致癌通路，不仅可对新基因URG11的功能进行开发，还可对乙肝相关肝病的治疗提供新的阻断靶点。