链霉菌中一类新的非典型端粒复制必需回文序列的研究

基本信息
批准号:31900061
项目类别:青年科学基金项目
资助金额:23.00
负责人:李鹏
学科分类:
依托单位:江西省科学院
批准年份:2019
结题年份:2022
起止时间:2020-01-01 - 2022-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:
关键词:
非典型端粒系统链霉菌端粒复制DNA复制线性染色体
结项摘要

Telomere replication is the key for Streptomyces to maintain the linear structure of its chromosomes. The palindromic sequence is an important and essential sequence feature of telomere replication, and there is currently no systematic report on the essential palindromic sequences for Streptomyces non-archetypal telomere replication. In the preliminary work, the applicant identified a novel non-archetypal telomere system (telomere - terminal protein - telomere associated protein, cpTelo-Tpsca-Tapsca) encoded by Streptomyces cattleya DSM46488, and found that several other sequenced Streptomyces encoded homologous non-archetypal systems, including homologous telomere sequences (homology is mainly concentrated in the first 40 nucleotides) and homologous Tp-Tap. Based on the above results, the project will first identify whether the non-archetypal telomere system identified in the previous period is the true telomere system of each strain, respectively. Secondly, this project will identify the existence of “strain isolation phenomenon” among the homologous non-archetypal systems by detecting whether the components can be exchanged. Finally, essential palindrome sequences for homologous non-archetypal telomere replication will be identified to elucidate this type of non-archetypal telomere replication mechanism. It was previously discovered that these Streptomyces encoding homologous non-archetypal telomere systems encode three different genetic structures of Tp - Tap, presumably representing three different evolutionary stages. Therefore, in follow-up studies, the applicant will explore the evolution of the homologous Tp-Tap based on the results of this project.

端粒复制是链霉菌维持其染色体的线性结构的关键。回文序列是端粒复制重要且必需的序列特征,而目前还没有关于链霉菌非典型端粒复制的必需回文序列的系统报道。前期工作中,本申请者鉴定了卡特利链霉菌DSM46488编码新的非典型端粒系统(端粒-末端蛋白-端粒相关蛋白),并且在多株链霉菌发现了与其同源的非典型端粒系统,包括同源端粒序列(同源性主要集中在前40个核苷酸)及同源Tp-Tap。基于以上结果,本项目将首先鉴定前期识别到的非典型端粒系统是否是各菌株的真正端粒系统。其次,本项目将鉴定它们之间是否存在菌株隔离现象,各元件能否进行互换。最后,系统研究这类同源非典型端粒复制必需回文序列,阐明这类非典型端粒复制机制。前期发现这些编码同源端粒系统的链霉菌编码三种不同遗传结构的Tp-Tap,推测可能代表三个不同进化阶段,因此后续研究中,本申请者将基于本项目的研究结果,对这类Tp-Tap的进化历程进行进一步探索。

项目摘要

链霉菌的线性复制子是链霉菌基因组的重要特征之一,端粒复制是线性复制子复制的关键部分,而端粒系统包括完整端粒、末端蛋白及端粒相关蛋白则是端粒复制的必需元件。目前已报道的端粒系统有典型和非典型端粒系统两类,其中典型端粒系统之间非常保守,而非典型端粒系统之间却差异巨大,尚无同源的非典型端粒系统的相关报道。本项目以卡特利链霉菌DSM46488巨型质粒的复制为切入点,克隆了巨型质粒的端粒cpTelo、预测和鉴定了巨型质粒的复制起始位点,并通过遗传实验鉴定了该巨型质粒的端粒cpTelo复制必需的末端蛋白及端粒相关蛋白Tpg2-Tap2,与已知的tpg-tap不同的是,在tpg2-tap2中,末端蛋白编码基因tpg2位于端粒相关蛋白tap2的上游。其次,基于序列相似性,tpg2-tap2广泛分布于链霉菌中,我们对尚未克隆端粒的茂源链霉菌DSM40847的端粒进行了克隆,茂源链霉菌DSM40847的端粒序列与cpTelo在前60个核苷酸高度相似。此外,我们重新克隆了达窝链霉菌JCM4913的端粒,证明了JCM4913的真正端粒与cpTelo高度相似。然后,我们选取达窝链霉菌JCM4913、茂源链霉菌DSM40847及链霉菌HGB0020编码的tpg-tap进行功能鉴定,并与不同来源的端粒进行交叉鉴定。以上实验结果表明,端粒系统cpTelo-tpg2-tap2是一类广泛分布于链霉菌的非典型端粒系统,这将有助于我们研究链霉菌端粒的复制机制。最后,通过构建包含缩短的cpTelo及删除其中的回文序列的质粒来研究cpTelo中的关键序列及结构,这部分的工作尚未最终完成。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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