中枢神经系统少突胶质细胞的迁移和分化对髓鞘的形成至关重要,正常的髓鞘结构是神经冲动传递的根本保证,细胞骨架的变化是少突胶质细胞迁移的基础。Juxtanodin是我们分离鉴定的一个新的少突胶质细胞特异表达的分子,与少突胶质细胞骨架蛋白actin密切相关。本项目利用生物信息学,免疫组织化学,RNAi,脱髓鞘动物模型等技术手段,分析该基因启动子区调控特点,在少突胶质细胞各发育阶段的时空表达特征,是否参与少突胶质细胞髓鞘的形成,其上/下游调控分子和影响细胞骨架蛋白的分子机制,以及其在髓鞘损伤模型和少突胶质细胞肿瘤中的表达特点。此研究将丰富少突胶质细胞不同分化阶段所表达的标记分子的内容,提升对少突胶质细胞骨架蛋白信号调控途径的认识,进一步揭示少突胶质细胞迁移、分化的分子机制,为更加全面地认识少突胶质细胞分化、发育以及髓鞘的形成机理和脱髓鞘疾病的诊断与治疗奠定基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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