在建立模拟临床腭裂的实验动物(猕猴)模型基础上探讨采用牵张成骨法整复腭部骨质缺损的不同时期新骨的生物力学、组织学与超微结构特征和成骨细胞骨生成因子的合成与表达规律,以及附着软组织的增殖改变特点。从分子与基因层面,揭示不同生长因子及牵张应力对成骨细胞及多种软组织成分的增殖分化及新骨生成与改建的外源性因素影响与内源性调控机制,为临床应用牵张成骨术通过内源性的组织工程补充新骨及软组织,修复腭裂所致软硬组织缺损,关闭裂隙,而不影响颅颌骨性框架的腭裂整复治疗新途径提供科学的理论和实验依据。进一步探索在腭裂条件下,调控促进骨牵开间隙新骨与相应软组织快速、稳定生成与改建的规律。
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数据更新时间:2023-05-31
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
骨外器官来源外泌体对骨骼调控作用的研究进展
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
毛竹微型颠倒重复序列的鉴定及分子标记开发
拟果蝇钠离子通道基因克隆及其生物信息学分析
牵张成骨的细胞力学效应和新骨生物力学特性的研究
唇腭裂患者正畸结合上颌前部骨牵张成骨的基础研究
骨基因治疗手段与控制牵张频率的生物力学手段共同促进牵张成骨中新骨形成的实验研究
下颌牵张成骨区牙移动的分子调控与生物力学机制研究