催化活化C-H键金属有机骨架的设计构筑及其作用机理

基本信息
批准号:21471018
项目类别:面上项目
资助金额:80.00
负责人:王博
学科分类:
依托单位:北京理工大学
批准年份:2014
结题年份:2018
起止时间:2015-01-01 - 2018-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:陈宜法,赵婧姝,李海威,韩玉振,齐鹏飞
关键词:
非均相催化配位聚合物CH活化金属有机框架纳米多孔材料
结项摘要

As a new class of inorganic/organic hybrid materials with well-defined pores, MOFs had been applied in gas adsorption, separation and catalysis. However the catalytic reactions that had been investigated using MOFs as the catalysts are still limited and only few reports on some challenging reactions, i.e. C-H activation. We are planning to use organic compounds with similar topology while missing at least one chelating functionality as the organic links as the structural directing agents to synthesize new MOFs with distinct structure and unique coordination environments. Thus-obtained MOFs will have open metal cites and multi-valence metal centers and therefore can be seen as bi-functional catalysts. We will explore their catalytic activity in C-H activation and investigate the relationship between the structures and the performance. We will focus on catalytic activation of benzylic C-H bond and oxidation of benzyl alcohols and related tandem reactions.

MOFs作为一类新型的具有特定开放孔道结构的无机有机杂化材料,已经在气体储存、分离、碳捕捉和催化等领域得到了应用。然而,MOF催化反应的类型仍相当有限,一些重要的催化过程,例如C-H活化,则少有报道。本项目拟通过与目标有机配体具有类似拓扑学结构但缺少至少一个配位官能团的有机物作为模板剂,诱导生长具有新颖结构和特殊配位环境的新型MOFs材料。通过这一缺位模板法设计合成的MOFs将具有开放金属位点和变价金属中心,是一类具有酸性和氧化性的双功能绿色催化剂。我们拟探索这些MOFs催化活化C-H键的特性与机理,发现和揭示它们在目标催化反应中的构效关系规律。围绕寻找活化二苯甲烷衍生物C-H键和醇分子中C-H键的高效绿色双功能MOFs催化剂,提高C-H键活化的转化率,进而实现高效转换二苯甲烷成二苯甲酮和醇氧化成醛继而发生串联反应。这将为开辟MOFs催化化学研究新领域提供新思路和理论依据。

项目摘要

金属有机骨架材料MOFs是一类由有机配体和金属中心通过共价键自组装而成的晶态多孔材料,其骨架中均匀地分布着大量的开放金属位点,为催化过程提供了潜在催化中心,同时高度有序的孔道结构以及可调节的孔尺寸和形状对反应具有优异的选择性,且非均相的本质更有易于材料的回收和循环利用,因此在催化领域具有良好的应用前景。C-H键普遍存在于各类有机化合物中,在众多的有机反应中,C-H键功能化能够实现以简单的底物为原料,通过简洁、高效、温和以及原子经济的方式得到应用价值和经济价值较髙的有机化合物。本项目中,我们以C-H键活化为目标反应,设计合成新型MOFs及其复合物,研究了不同结构维度的MOFs的催化反应效率,以及有望用于磁性流体床的磁性MOFs催化剂。为了解决此类粉体材料易堵塞催化设备、不易回收的问题,我们着眼于MOFs的成型加工方法研究,利用静电纺丝法、热压组装法和冻干法制备了一系列基于MOFs的器件,并用于C-H活化的催化研究,探究催化机理和构效关系,为进一步拓展MOFs在催化化学领域的研究提供新思路和理论依据。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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