少突胶质细胞TRAIL受体的表达调控及对新生鼠脑白质损伤的保护作用

早产儿脑白质损伤是导致早产儿死亡或发生神经系统后遗症的重要原因，目前尚缺乏有效的防治措施。少突胶质细胞的前体细胞（OPC）是早产儿脑白质损伤的主要靶细胞，而凋亡是OPC死亡的主要形式。本项目拟通过对3日龄未成熟大鼠脑白质损伤的早期和晚期阶段凋亡机制的研究，验证不同发育阶段少突胶质细胞凋亡途径激活的差异；研究不同发育阶段少突胶质细胞肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（TRAIL）受体的表达变化，以及随损伤时间的变化趋势，论证在不同发育阶段特别是前体细胞上TRAIL受体表达的不同，是OPC选择性易损性的原因之一；通过下调死亡受体（DR4）和上调保护性受体（DcR1）观察对脑损伤后少突胶质细胞的保护作用。通过这些研究试图阐明调控TRAIL受体的表达可成为早产儿脑白质损伤防治的新途径。