探讨活化与非活化T细胞的差异,建立分子药理新方法;阐明astilbin选择性抑制活化T细胞的分子机制,包括影响信号转导通路、调节若干凋亡基因的机理及作用环节,并探索其可能的靶分子;观察对免疫性疾病模型的影响;比较astilbin、eucryphin、CD-01等化合物作用的异同。为寻找先导化合物、研制选择性免疫抑制剂提供新的药物作用靶点和结构信息。
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数据更新时间:2023-05-31
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