通过不对称有机小分子催化进行埃坡霉素全合成研究

埃坡霉素是一类新型的具有高抗癌活性的天然产物，其抗癌机制与紫杉醇类似，但其抗癌活性比紫杉醇更高，至少一个该类化合物有望在3-5年内上市成为临床用药。化学全合成方法是制备该类化合物的一条重要途径，但目前文献报道的全合成路线都还存在路线长、总收率低以及生产成本高等缺点。本项目拟首次采用简便实用的不对有机小分子称催化方法作为关键手段来构建埃坡霉素D及其非天然衍生物F3-deH-埃坡霉素D分子中所有手性中心，从而有望获得简便、快捷、高效、低成本以及有工业应用前景的埃坡霉素全合成新路线，为进一步开发非天然埃坡霉素创新药物打下良好的基础。