强迫症的遗传流行病学和分子遗传学研究

以DRD2、DRD4、COMT、MAOA5-HT2A、5-羧色胺转运体等基因为候选基因，对中国人群中的强迫为进行了一系列定性和定量性状的分子遗传学研究。结果显示，以强迫症诊断为定性指标，没有发现以上基因与强迫病症存在关联或边锁不平衡。但研究结果显示发病年龄可能是这量指标之一。DRD2受体基因启动子区多态性和COMT基因外显子4功能性位点多态性与发病年龄有关。药物治疗有效组与DRD2受体基因启动子区多态性存在关联或连锁不平衡；精神病性症状的严重性与DRD2基因型有关，强迫观念症状的严重性与COMT基因型有关，该研究结果为进一步从定量遗传学角度对强迫症遗传病因研究及临床治疗提供了有用信息。