KLF7对周围神经损伤后施万细胞髓鞘形成和分化作用及miRNA靶向调控

基本信息
批准号:81371362
项目类别:面上项目
资助金额:70.00
负责人:王莹
学科分类:
依托单位:牡丹江医学院
批准年份:2013
结题年份:2017
起止时间:2014-01-01 - 2017-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:李文媛,闫哲,杨春壮,李智刚,李凯军,赵微,任宝松,张洋
关键词:
miRNA施万细胞分化髓鞘形成KLF7
结项摘要

How transcription factors control cellular myelination and maintain differentiation is currently of great interest. Krüppel-like Factor 7 engineered for transcriptional activation promotes axon regeneration in the adult corticospinal tract. Little is known about the transcriptional KLF7control of changes in SC injury. Here, we use mice with selective inactivation of the transcription factor KLF7 in SCs to show that KLF7 is a global regulator of the SC injury response that specifies the characteristic gene expression, structure, determines the expression of trophic factors, adhesion molecules,the formation of regeneration tracks and myelin clearance and controls the distinctive regenerative potential of peripheral nerves.We performed expression profiling studies and identified miRNAs differentially expressed during peripheral myelination. Our results indicate that miRNA play an important regulatory role in the promotion of SC myelination and differentiation by targeting to KLF7,providing novel insights into the roles of miRNAs in nerve injury and repair.

转录因子如何调控神经损伤后施万细胞的髓鞘形成和分化是目前研究热点。本课题组首次发现核转录因子KLF7参与周围神经损伤的修复,但关于其调控机制,迄今国内外尚无报道。预实验中我们发现KLF7转染能够促进周围神经损伤后轴突再生、髓鞘形成和功能恢复。我们推测KLF7在神经损伤后施万细胞髓鞘形成和分化过程中起关键性调节作用,这可能是周围神经再生的一个新机制。为证实这一假说,我们将构建KLF7基因敲除小鼠模型,采用基因芯片杂交、分子生物学、流式细胞仪等技术,从细胞水平、分子水平和整体水平,以施万细胞髓鞘形成和分化及相关基因调控等为切入点,阐明KLF7对施万细胞的调节机制。同时首次筛选和确认与周围神经损伤后KLF7调控相一致的miRNA,确认其作用位点,从miRNA水平阐明KLF7促周围神经再生的作用机制,为进一步研究周围神经再生的分子机制、发现新型miRNA作用靶点供新的研究思路和实验基础。

项目摘要

本研究从细胞水平、分子水平和整体水平,探讨转录因子KLF7对周围神经损伤后施万细胞(SCs)增殖、轴突再生和髓鞘形成及神经功能恢复的调控。并筛选和验证周围神经损伤后与KLF7调控相一致的miR-146b,探讨miR-146b治疗周围神经再生的作用机制。结果发现:(1)离体实验证明KLF7转染SCs本身具有增殖能力,并促进自体SCs增殖和DRG轴突再生。筛选验证出KLF7调控SCs增殖和轴突再生的靶基因。(2)在体实验证明KLF7参与坐骨神经损伤再生过程,KLF7转染脱细胞神经支架(ANA)有良好免疫相容性。(3)证实KLF7调控SCs中靶基因NGF、GAP43、TrkA、TrkB等表达,改善神经再生微环境。(4)AAV-KLF7及AAV-KLF7-SCs有效促进ANA中运动和感觉轴突再生及髓鞘形成。(5)AAV-KLF7及AAV-KLF7-SCs促进周围神经损伤后运动和感觉神经功能恢复。(6)证实KLF7靶基因为miR-146b,miR-146b抑制剂靶向调控KLF7促进SCs增殖和迁移、轴突再生、髓鞘形成和功能恢复。综上,本项目阐明KLF7促进周围神经损伤后髓鞘形成和轴突再生的分子机制,为临床运用miRNA治疗神经损伤提供实验支持。本项目实施过程中共发表已标注资助论文21篇,其中SCI论文10篇,北大中文核心论文7篇,其他中文期刊4篇;以第一完成人获得黑龙江省自然科学奖二等奖。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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