肝脏RAS新组分：ACE2-Ang(1-7)-Mas受体轴对肝星状细胞收缩及门静脉高压的调控机制
基本信息
结项摘要
肝脏肾素-血管紧张素系统的新组分：血管紧张素转换酶2（ACE2）-血管紧张素1-7（Ang1-7）-Mas轴对ACE-AngⅡ-AT1R轴的负调控作用、NO依赖的舒张血管效应和抗肝纤维化作用日益为人关注。ACE-AngⅡ-AT1R轴对肝硬化门脉高压的诱导作用已被证实，然而ACE2-Ang(1-7)-Mas受体轴能否抑制肝星状细胞（HSC）收缩和降低门脉高压则未见报道。由于Ang(1-7)能诱导血管内皮合成NO，本前期研究发现，Ang(1-7)可抑制RhoA-ROCK通路，因此它在门脉高压中作用值得关注。我们将慢病毒介导的ACE2、ACE2siRNA导入HSC和大鼠肝脏，观察ACE2过度表达或抑制时，对RhoA-ROCK、NO/cGMP/PKG通路的影响；血管内超声和导管检测门脉血流动力学变化；采用Ang(1-7)持续皮下注射和肝内灌注，检测上述指标。本研究为肝硬化门脉高压的防治提供新思路。
项目摘要
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数据更新时间：2023-05-31
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