P311在成纤维细胞向肌成纤维细胞转分化中起着重要的促进作用,但机制尚不清楚。我们用酵母双杂交技术已筛选出P311的相互作用蛋白ITGB4BP,为此,拟通过RNAi和基因转染技术,以人增生性瘢痕组织来源的成纤维细胞和肌成纤维细胞为对象,在①成纤维细胞中沉默或高表达ITGB4BP基因②肌成纤维细胞中分别沉默ITGB4BP基因或P311基因等不同角度探索P311与ITGB4BP相互作用在成纤维细胞-肌成纤维细胞转分化中的功能。在基因和蛋白水平通过分析主要标志物α-SMA、细胞产物Ⅰ/Ⅲ型胶原蛋白、TGF-β1、MMP-2和MMP-9的表达变化,并结合FPCL模型了解细胞的功能改变,以明确ITGB4BP和P311结合后在肌成纤维细胞转分化中的作用,为了解和控制创面修复及器官纤维化提供新的理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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