辐射力增强微泡介导超声靶向治疗的机理研究

微泡空化时与内皮细胞之间的距离是决定微泡包载物靶向释放效率的关键因素。目前的超声微泡靶向传输系统由于微泡在循环中的轴流效应，使大量微泡在血管腔中央空化释放治疗性物质，被血流带走并为单核细胞吞噬，严重影响了靶向传输效果。因此，缩短微泡空化时与内皮细胞间的距离可望提高该系统的靶向药物传输和局部基因转染效率。超声辐射力具有推动微泡向管壁移位、聚集，提高靶向微泡粘附率的作用，可作为一种物理方法来调控微泡在循环中的空间位置。本研究拟制备以ICAM-1为特异性配体的靶向治疗型脂质微泡，分别在微血管炎症仿体模型和小鼠提睪肌微血管炎症模型上，验证辐射力增强微泡靶向结合的作用效果，并探讨各超声参数对微泡位移、边集作用的影响。在此基础上，建立超声辐射力与超声空化组合脉冲程序，探索治疗型微泡靶向超声释放的最佳解决方案，为提高微泡介导的非创伤性超声靶向治疗效果提供一种新方法。