p-gp配体寡肽介导靶向性基因治疗逆转乳腺癌多药耐药

从基因水平增加药敏性是逆转肿瘤多药耐药（MDR）新的研究方向，其中通过转染抗mdr-1核酶基因，抑制mdr-1 mRNA表达和p-gp合成达到逆转MDR的目的在该领域处于前沿位置，但基因转移的靶向性是待解决的关键问题。本研究首次设计合成p-gp配体寡肽介导的靶向乳腺癌耐药细胞的基因转移复合物,并构建乳腺癌特异性启动子启动的抗mdr-1核酶表达质粒，在靶细胞识别和目的基因表达方面实现双重靶向性。转染人乳腺癌耐药细胞株和裸鼠肿瘤种植模型，判断该基因转移复合物的靶向性，并评估其体内外逆转MDR的效果。预计可创造性地实现乳腺癌耐药细胞的靶向性识别，为乳腺癌MDR的逆转提供新的治疗途径。