本课题组成功构建了人类Smad3全长基因克隆,将表达的Smad3蛋白与肝硬化患者肝组织cDNA文库杂交,获得了一个长度为278bp的Smad3相关蛋白质- - SAP,细胞水平研究显示SAP可抑制TGF-β1促进的胶原合成。为了进一步研究SAP基因在TGF-β1促进的肝纤维化形成过程中的作用,本项目计划先用分子生物学方法获得SAP全长基因,再构建真核表达载体,进一步设计RNA干扰小片段(siRNA
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数据更新时间:2023-05-31
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