Psoriasis is a common dermatolygy autoimmune diseases which is easy to relapse and delayed healing. In the past th1 cells played a major role in psoriasis pathogenesis. Recently, studies have found that Th17 cells and Treg cells play an important role in the mediated autoimmune diseases and inflammatory injury,And they also played a crucial role in the pathogenesis of psoriasis, but there are still many questions and controversies on if Treg cells play its role in the disease or not, it may be related to objections in these studies is complicated. These psoriasis patients is difference in disease severity, history length and drug use. Our previous study found that the imbalance and dysfunction of Treg cells and the number of effector cells lead to the disease-causing T cell proliferation and hypersensitivity of the main reasons, the further research will focus on patients with psoriasis onset in children aged 0-18.Take a specific antibody to Th17 and Treg cells, magnetic bead sorting Treg and Th17 culture analysis of Treg inhibition of Th17 function studies to explore the regulatory mechanism of Th17 and Treg in the psoriasis disease progression. Eager to get the immunological basis of psoriasis in children and to provide new ideas for developing new immunotherapy.
银屑病是皮肤科常见的易复发、迁延不愈的自身免疫性疾病。过去认为Th1类细胞在其致病中发挥了主要作用。最近的研究发现Th17细胞和Treg细胞在介导自身免疫性疾病和炎症损伤中发挥了重要作用,但对于Treg在银屑病致病中的作用目前存在很多疑问和争议,这可能与入组研究对象病情轻重、病史长短、用药情况等个体情况差异大有关。因此我们严格入组标准,选取0-18岁初次发病的银屑病患者,以Treg/Th17的比例作为观察指标进行研究。我们之前的研究发现,Treg细胞与效应细胞数量不平衡和功能损伤是导致致病T细胞异常增殖和超敏反应的主要原因,进一步的研究将采取特异抗体标记Th17和Treg细胞,磁珠分选Treg与Th17共培养分析Treg对Th17功能的抑制作用的研究,探讨Th17和Treg在银屑病疾病进展过程中的调控机制。渴望获得银屑病发病的免疫学依据,为进一步探讨银屑病的发病机理及治疗提供新的思路。
银屑病是皮肤科常见的易复发、迁延不愈的自身免疫性疾病。近些年的研究发现Th17细胞和Treg细胞在介导自身免疫性疾病和炎症损伤中发挥了重要作用,但对于Treg在银屑病致病中的作用目前存在很多疑问和争议,这可能与入组研究对象病情轻重、病史长短、用药情况等个体情况差异大有关。.在本次研究中选取0-18岁初次发病的银屑病患者,以Treg/Th17的比例作为观察指标进行研究,主要完成了以下几方面的工作:1)获得了血液和皮损组织中Th17/Treg在儿童初发银屑病患者中数目和功能的变化的资料。2)明确儿童初发银屑病患者外周血和皮损组织Treg与Th17的数量和比率的关系。3)分析儿童初发银屑病患者Treg与Th17的数量和比率与正常儿童之间的比较。4)揭示儿童初发银屑病患者Treg对Th17细胞功能的影响。5)通过Treg 细胞对Th17细胞共培养研究,动态观察Treg细胞对Th17分化和增殖的调节作用,在此基础上推测Treg与Th17细胞之间的调控机制。.在这项研究中,我们发现,Th17和Treg的数量及Th17/Treg外周循环中细胞频率的比率在儿童银屑病患者增加与疾病的严重程度呈正相关。银屑病的发病过程中Treg抑制CD4+ CD25+ T细胞增殖和IFN-γ的分泌的功能是受损的。病情缓解后,Th17和Treg细胞的频率都明显降低,Treg细胞的免疫抑制功能明显恢复。然而,无论是在疾病发生还是缓解后Treg细胞都不可以通过CD4 + T细胞调节IL-17的分泌。这些研究结果将进一步推动我们对于Th17和Treg细胞在小儿银屑病及其对疾病严重程度的影响之间的关系的理解。
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数据更新时间:2023-05-31
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