广泛性发育障碍早期征象及其遗传和环境影响因素的人群研究

通过妇幼保健系统，追踪进行测量和监测婴幼儿期孤独症的早期征象（如脑异常发育等）和2岁时广泛性发育障碍的发生，探讨早期神经系统发育异常的发生率和它对广泛性发育障碍的作用；同时使用巢式病例对照研究，对确诊广泛性发育障碍的病例组和对照组进行环境与遗传的危险因素研究，探讨早期广泛性发育障碍、相关生物学标记（如MRI检查、部分于脑发育异常相关的候选基因多态性检查等）、及相关环境因素的关系。研究结果将为我国提供目前缺乏的早期广泛性发育障碍人群为基础的资料；为广泛性发育障碍早期征象及病因的研究提供依据。本研究将对广泛性发育障碍及其亚型的早发现、早干预和早预防起到重要作用。