以前的工作基础证实HBV感染与fibronectin,ASGPR的表达水平密切相关。根据文献调研,我们推测HBV可通过其HBsAg先与fibronectin结合,然后在ASGPR的介导下进入肝细胞。为验证此假设,本项目包括以下三部分内容:(1)免疫共沉淀、免疫荧光共定位直接、间接(反义、配基等阻断其中任一蛋白的表达或功能,观察对其它两者之间结合的影响)证明三者之间的相互作用;(2)获得三者之间的相互作用结合功能域并验证;(3)研究三者之间的结合与HBV感染进入肝细胞的关系。通过以上研究为解释HBV粘附(attachment)及进入(entry)细胞的机理提供理论依据。本课题的实施将对HBV感染机理以及新型抗HBV药物研究具有重要的理论和实际意义。
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数据更新时间:2023-05-31
Flexural behaviors of ecological high ductility cementitious composites subjected to interaction of freeze-thaw cycles and carbonation
Combination of CFCs and stable isotopes to characterize the mechanism of groundwater–surface water interactions in a headwater basin of the North China Plain
Metagenomic analysis reveals gestational diabetes mellitus‑related microbial regulators of glucose tolerance
Blistering on tungsten surface exposed to high flux deuterium plasma
Non-host plants: Are they mycorrhizal networks players?
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基于ASGPR介导的肝细胞自噬效应研究苦柯胺B在脓毒症中的肝保护作用及机制
内化在HBV进入胎盘屏障细胞过程中的作用