人工血管材料的多重功能化修饰及空间分布调控

基本信息
批准号:81000680
项目类别:青年科学基金项目
资助金额:21.00
负责人:赵强
学科分类:
依托单位:南开大学
批准年份:2010
结题年份:2013
起止时间:2011-01-01 - 2013-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:张素爱,李东霞,王志红,张磊,孔梅梅
关键词:
人工血管超分子组装功能化修饰内皮化抗凝血
结项摘要

血管移植术是目前治疗血管狭窄疾病的有效手段之一。由于自身供体血管来源相对匮乏,亟待研究人工血管作为替代。血管的形成是一个复杂的过程,成功的人工血管材料需要具有抗凝血和诱导内皮快速形成等多重功能,而单纯的高分子材料不能满足这些要求。在本研究中,我们利用超分子组装技术把与血管再生相关的生物功能分子结合到支架材料上,实现血管材料的多重功能化修饰。该技术具有"模块化"的特点,能够根据需要科学地调控功能分子的相对比例和空间分布,构建适宜的血管再生微环境。超分子组装技术不仅识别专一性强,而且能够保护生物分子的活性。可以通过选择识别模式、调节结合/释放的动态平衡,在一定程度上调控功能分子的释放行为。通过研究支架材料的功能组成与空间分布对血管内皮化、血管再生的影响规律,可望找到最适合的功能组合,获得具有血管再生诱导活性的人工血管材料。

项目摘要

血管移植术是目前治疗心血管疾病的有效手段之一。由于自身供体血管来源相对匮乏,亟待开发人工血管作为替代。血管的再生是一个复杂的过程,成功的人工血管需要具有抗凝血和诱导内皮快速形成等多重功能,而单纯的高分子材料不能满足这些要求。在本研究中,我们利用基于主-客体识别的超分子组装技术把生物功能分子结合到人工血管材料上,实现双重功能化修饰。其表现出良好的血液相容性和选择性粘附内皮祖细胞的功能。该技术具有“模块化”的特点,能够根据需要科学地调控功能分子的相对比例和空间分布,构建适宜的血管再生微环境。此外,我们还利用基于生物素-亲和素的相互作用将半乳糖苷酶固定到血管材料表面,其可以催化血液循环中一氧化氮前药分解释放一氧化氮,起到抗凝血和促进内皮快速形成的作用。其特点是可以较为精确地调控局部一氧化氮的浓度和持续时间,从而在一定程度上模拟内皮的生理功能。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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