一个新的双组份信号转导系统感受子基因抑制III型分泌系统的信号途径研究

基本信息
批准号:31860033
项目类别:地区科学基金项目
资助金额:40.00
负责人:姜伟
学科分类:
依托单位:广西大学
批准年份:2018
结题年份:2022
起止时间:2019-01-01 - 2022-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:韦珂,朱平川,张正淳,尹朝群,黄良凤,薛双
关键词:
十字花科黑腐病菌III型分泌系统双组分系统调控
结项摘要

Xanthomonas campestris pv. campestris is one of most important model phytopathogen in studying micro-plant interaction. The type III secretion system (T3SS) of plant pathogenic bacteria is induced in the plant host and the minimal medium, and is one of the key pathogenic system. Although several signaling components regulating the T3SS genes expression have been identified, however, little is known about the genes that inhibit the T3SS system in rich medium. We have identified a novel two-component signal transduction system (TCS) sensor gene rhpS repressing the expression of hrpX and T3SS genes in rich medium, influencing the ability of growth in host and trigger HR in non-host. This proposal is aimed at studying the mechanism of RhpS inhibiting T3SS signaling pathway through genetic and biochemical approaches; And through the group technology, clear RhpS downstream associated genes, mining new components involved in RhpS/T3SS signaling pathway. As an important pathogenic secretion system of bacteria, the study on the mechanism of regulation and expression of T3SS can provide a new strategy for the prevention and control of plant pathogens.

十字花科黑腐病菌是研究微生物和植物相互作用的重要的模式菌株。III型分泌系统(T3SS)在寄主内和基本培养基中诱导表达,是植物病原菌最重要的致病系统之一。尽管目前已经鉴定了一些调节T3SS信号转导的组份,但在丰富培养基中抑制T3SS的基因还知之甚少。我们在十字花科黑腐病菌中发现一个新的双组份信号转导系统感受子基因,命名为rhpS。目前的实验结果显示,rhpS的突变体在丰富培养基中显著增强hrpX和T3SS的表达,且影响细菌在寄主中的生长繁殖和在非寄主中诱导的HR反应的能力。本课题旨在进一步通过遗传和生化手段,研究RhpS抑制T3SS信号途径的机制;并通过组学技术,明确RhpS下游关联基因,挖掘参与RhpS /T3SS信号途径新组份。T3SS作为细菌重要的致病因子分泌系统,对其调控表达机制的研究可以为植物病原菌的防控提供新策略。

项目摘要

十字花科黑腐病菌是研究微生物和植物相互作用的重要的模式菌株。III型分泌系统是植物病原细菌最重要的致病系统之一。尽管目前已经鉴定了一些基因能影响III型分泌系统的表达,但对在丰富培养基中抑制III型分泌系统的基因还知之甚少。前期的研究发现一个双组分系统的感受子rhpS的突变体在丰富培养基中显著增强hrpX和III型分泌系统的表达,且显著增强细菌在寄主中的生长繁殖和在非寄主中诱导的HR反应的能力。为了深入分析rhpS的功能及在致病调控中作用的分子机制。本课题通过遗传学、组学和分子生物学等方法,鉴定了rhpS的功能,系统分析了在不同条件下rhpS负向调控hrpX及III型分泌系统的能力。在此基础上,进一步的实验表明,rhpS不能通过磷酸化HrpG从而激活HrpG的活性,表明rhpS通过调控hrpX而不是hrpG调控III型分泌系统及其下游基因转录的。同时还发现一个双组分系统响应调控子XC3997可能参与到rhpS对hrpX的调控。项目揭示了双组分系统基因rhpS调节细菌致病性的作用机制,为农业上靶向细菌双组分系统的新型杀菌剂和防治细菌病害提供重要的分子生物学证据。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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