辅酶Q10生物合成的代谢工程研究

依据代谢工程原理和方法，在系统分析酵母菌辅酶Q10合成途径的基础上，利用强启动子（编码3-磷酸甘油醛脱氢酶基因的启动子）过量表达甲羟戊酸途径的关键酶- - HMG-CoA还原酶以增大该途径的代谢通量，利用Red同源重组技术敲除酵母菌中表达角鲨烯合成酶的基因ERG9，阻断法呢基焦磷酸向副产物麦角固醇的转化，从而大幅度提高乙酰辅酶A至辅酶Q10的代谢通量。利用GC-MS及同位素标记技术，分析代谢工程菌与原始菌代谢通量的差异，探索代谢网络的调控机制，为异戊二烯类化合物的代谢调控提供思路。研究结果将丰富代谢工程的基本理论。