新设计的磺酰胺配体的合成和固载及其催化的不对称炔加成反应

末端炔烃对不饱和键的对映选择加成反应由于引入炔基这样一个灵活多变的官能团，使其作为合成手性药物和天然产物的重要手性砌块，故而成为近几年不对称催化领域的新热点。与二醇（酚）配体（如BINOL等）骨架结构相对单调相比，α-氨基酸和天然樟脑衍生得到的氨基醇骨架结构千变万化，利用磺酰基强烈的吸电子效应，将它引入氨基醇，使得氨基醇的性质发生改变，合成出类似二醇配体的手性催化剂，更容易筛选出优秀的手性配体。利用磺酰氯树脂作为固载物，将氨基醇以酰胺键的形式固载，一方面使得催化剂的固载更易进行，另一方面受到树脂上磺酰基的影响，得到的非均相催化剂性质与二醇类催化剂类似。用廉价手性起始原料，通过简短的合成路线，制得能用于不对称催化末端炔对醛和硝基乙烯类的加成反应的高效的均相和非均相催化剂，深入探讨其结构与催化活性的关系和变化，并进一步研讨相关的手性配体的设计尤其是非均相不对称催化理论。