用一个结构简单且具有偕二甲基和手性的五员碳环替代1α,25-二羟在维生素D3(1)中的CD环部分,形成一类新型的失C环(1)的类似物,探讨以商业易得罪,10-二溴莰酮-2为手性源的全合成方法,对比研究(1)和这类新型类似物与维生素D受体、肿瘤细胞和体内钙的作用,为开发全新的、适用于工业化生产的、高效低毒的抗肿瘤药奠定理论和实施基因。
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数据更新时间:2023-05-31
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