在我们长期从事靶向药物研究的基础上,首次在国内外提出"具有ASGR高亲和力脂质体配体的设计、合成及在反义寡核苷酸靶向治疗肝癌中的应用"的设想,即设计和合成胆固醇3位α取代的胆固醇五半乳糖苷系列化合物,分别将此苷的胆甾部分嵌入到阳离子脂质体的双分子层中,使半乳糖部分暴露在脂质体的外面,识别肝中存在的去唾液酸糖蛋白受体(ASGR),实现脂质体的被动和配体的主动的双重肝靶向性,优选出肝靶向好的胆固醇半乳
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数据更新时间:2023-05-31
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具有“锁定”功能的GLUT1高亲和力脑靶向药物载体的设计、合成及应用
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