椎间盘退变是导致腰椎间盘突出症等脊柱退行性改变的基本病因。椎间盘细胞的凋亡在椎间盘退变的发生和发展过程中具有重要作用。本项目依据我们前期人类椎间盘退变基因筛选结果(EMP-1相关基因在退变椎间盘基因表达中呈高表达),拟采用体外培养的人椎间盘细胞,应用基因转染和核酶切割技术建立EMP-1基因高表达和基因敲除后细胞模型,采用TUNEL、P2X受体检测和Capase-3、Capase-8酶活性检测等方法观察细胞增殖和凋亡等生物学变化,判断EMP-1基因是否为椎间盘细胞凋亡的关键基因或重要基因,并探讨其调控椎间盘细胞调亡的作用和机制,为进一步明确椎间盘退变的病理机制提供分子生物学基础。
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
Intensive photocatalytic activity enhancement of Bi5O7I via coupling with band structure and content adjustable BiOBrxI1-x
Asymmetric Synthesis of (S)-14-Methyl-1-octadecene, the Sex Pheromone of the Peach Leafminer Moth
七羟基异黄酮通过 Id1 影响结直肠癌细胞增殖
Sparse Coding Algorithm with Negentropy and Weighted ℓ1-Norm for Signal Reconstruction
内质网应激和凋亡在椎间盘退变病理机制中的作用
XBP1 在椎间盘髓核细胞中的抗凋亡作用及机制研究
瘦素在椎间盘细胞终末分化和椎间盘退变病理机制中的作用
小胶质细胞活化在椎间盘退变引起腰痛中的作用和分子调控机制