特异性酶RNA对膀胱癌多重抗药性的逆转

应，本研究应用计算机模拟mdrlmRNA二级结构，设计针对其1959位GUC的锤头状核酶基因，将其定点克隆到pGEMX-1载体，经酶切鉴定连接正确；核酶基因经体外转录及切割反应，证实该核酶能理想切割预定位点；将核酶基因定点克隆于逆转录病毒载体PLXSNS上，重组出带有核酶基因的逆转录病毒质粒pLXSNS-RZ1。应用脂质体DoTap将其导入到耐药的入膀胱癌细胞系BHA60细胞中，RT-PCR结果显示，细胞内mdrlmRNA显著减少，导入pLXSN-RZ1的细胞系耐药性显著降低。说明本研究中所设计的核酶能明显逆转人膀胱癌细胞系多药耐药性。