穿膜肽-抗体-蛋白微球偶联物传送系统对膀胱癌作用机制研究

促进药物进入肿瘤细胞对提高抗肿瘤药物治疗效果有重要意义，包括三氧化二砷在内的许多剧毒药物有明显的肿瘤杀伤作用。我们在以往抗肿瘤靶向治疗研究的基础上，引入最新的促进药物内化的TAT蛋白功能区段:穿膜肽(CPPs)。首先通过真核载体构建表达CPPs 与绿色荧光蛋白（GFP）的融合蛋白，交联固化制备蛋白毫微球，杂交瘤技术制备单克隆抗体，然后通过蛋白连接技术实现三者的共价连接，建立穿膜肽-单抗-微球药物传送系统。同时实现缓慢释放药物、靶向结合和易于进入细胞内部三项肿瘤治疗优点。最后，细胞及动物实验观察该系统对膀胱癌的治疗效果并分析其作用机制，以探讨进一步提高浸润性膀胱癌腔内灌注化疗效果的可行性，为强毒性药物及化疗药物杀伤肿瘤作用的开发提供一个更加高效、特异、稳定的靶向分子化疗体系。为肿瘤的靶向药物化疗提供全新的思路。