SARS(severe acute respiratory syndrome)冠状病毒通过S蛋白与靶细胞膜上的特异性受体作用,可以有效地将病毒导入细胞。S蛋白的S1片段介导与特异性受体的结合,而S2则负责完成病毒与细胞膜的融合。本研究提出生物仿真的思路,利用噬菌体展示技术筛选A549肺癌细胞特异性结合肽,将编码结合肽与S蛋白膜融合肽的DNA序列融合构建带His标签的原核表达载体。利用绿色荧光蛋白(GFP)的示踪作用,研究这一系统携带外源蛋白靶向导入特定细胞的能力;并利用该系统靶向输送p38 MAPK(mitogen-activated protein kinase)上游激酶MKK6(MAP kinase kinase 6)的活性诱变体MKK6(E) 到肺腺癌细胞,通过诱导细胞凋亡杀灭肿瘤细胞。本项目旨在探索新型真核细胞生物仿真蛋白输送系统,具有重要的理论意义和广阔的应用前景。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
涡度相关技术及其在陆地生态系统通量研究中的应用
一种光、电驱动的生物炭/硬脂酸复合相变材料的制备及其性能
硬件木马:关键问题研究进展及新动向
宁南山区植被恢复模式对土壤主要酶活性、微生物多样性及土壤养分的影响
疏勒河源高寒草甸土壤微生物生物量碳氮变化特征
SARS相关的冠状病毒的理论生物物理学研究
SARS冠状病毒感染细胞的功能基因组研究
SARS样冠状病毒特有基因orfX的功能研究
SARS样冠状病毒感染蝙蝠细胞后的干扰素应答研究