控制MRSA感染是临床治疗的难题,寻找新的有效抗菌药物或者具有提高现有抗菌药物作用的药物具有重要意义。基于我们前期发现青蒿琥酯增强β-内酰胺类药物抗菌作用的工作基础上,以PBP2a为靶点,研究青蒿琥酯增强氨苄西林抗菌作用的机制。首先,采用生物传感器技术,将重组的PBP2a包被于生物传感器表面,观察青蒿琥酯与PBP2a的结合情况及亲和力;然后,采用实时PCR技术和Northen-blot杂交实验在基因水平进一步明确青蒿琥酯与氨苄西林配伍前后mecA基因的表达情况,并采用Western-blot实验在蛋白水平进一步明确PBP2a的表达情况;在此基础上,采用反义寡核苷酸技术封闭mecA基因及其调节基因MecR1以封闭mecA基因的表达,观察mecA基因和PBP2a的表达情况,尤其是青蒿琥酯与氨苄西林配伍后的抗菌增强作用的变化,进一步明确青蒿琥酯的作用靶点,为阐明青蒿琥酯的作用机制奠定基础。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
基于相似日理论和CSO-WGPR的短期光伏发电功率预测
分层地质类材料靶体抗超高速侵彻模型实验
顾及功能语义特征的建筑物空间分布模式识别方法
植物中蛋白质S-酰化修饰的研究进展
转轮虫(Rotaria rotatoria)生活史策略对温度和食物密度变化的响应
我国中高纬度地区冷水鱼肠道乳酸菌多样性、系统发育及优势种群Enterococcus的遗传多态性研究
以femA为靶点探讨青蒿琥酯增强β-内酰胺类抗生素抗MRSA机制研究
基于维生素D受体(VDR)研究青蒿琥酯增强机体抗细菌感染作用的分子机制
青蒿琥酯增强肝枯否细胞内化清除内毒素的作用及其机制研究
青蒿琥酯诱导自噬下调Bmi1增强索拉菲尼抗肝癌效应的机制研究