从细胞间隙连接通讯深入研究抗肝炎新药双环醇肝癌化学预防作用的机制

肝癌是最严重的恶性肿瘤之一，肝炎病毒感染（最主要原因）、饮食及环境中的致促癌物是诱发肝癌的重要病因。双环醇是新型一类抗肝炎药物，临床疗效肯定，无明显不良反应。如果双环醇在保护肝功能，抑制肝炎病毒的同时，能兼有阻滞化学毒物的致促癌活性，预防肝癌发生，这对需长期服用该药的肝炎患者无疑是一个重大福音。项目申请者对这一设想已进行了大量先期研究，得到令人鼓舞的阳性结果。本项目从细胞间隙连接通讯（GJIC）的角度，选用三种促癌剂（TPA,H2O2,DDT）,以WB-F344大鼠肝上皮细胞为研究对象，利用划痕标记染料示踪技术，分子生物学等多种实验方法，进一步深入分析双环醇肝癌化学预防作用的分子机制。.该项目的成果将为双环醇预防肝癌的设想提供更充分的实验依据，具有重要的理论价值和临床意义。本项目研究内容是申请者博士课题的延续，自主创新，原创性强，有良好的前期研究基础，完全具有可行性，预期能取得优秀成果。