病毒基因的高度漂移和机体免疫应答低下是开发HIV疫苗的两大难点。同为慢病毒的马传染性贫血病毒(EIAV)与HIV非常相似。我国自主研制的EIAV减毒疫苗克服了慢病毒疫苗的开发难点,能在被免疫机体内建立保护性免疫,已成功地消除了马传贫在我国的传播。阐明EIAV疫苗的免疫机理,可以对HIV疫苗的研究提供借鉴。本研究将以成熟的EIAV疫苗为对象,系统和深入地研究EIAV疫苗的免疫机理。我们计划从疫苗株基因组的变异、强毒株和疫苗株毒力的差异以及强毒株和疫苗株免疫原性的差异这三方面进行检测和分析,找出决定病毒强毒株和疫苗株特性的主要因素及其分子生物学基础。通过不同特性病毒代表性克隆的基因替换,可以构建用以鉴定特定基因或蛋白功能的重组病毒,并验证EIAV疫苗的作用机理。通过分析以上研究结果并应用重组病毒加以验证,将能够总结出EIAV疫苗诱导对慢病毒保护性免疫的机理,有效地促进HIV疫苗的研究。
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
钢筋混凝土带翼缘剪力墙破坏机理研究
桂林岩溶石山青冈群落植物功能性状的种间和种内变异研究
结核性胸膜炎分子及生化免疫学诊断研究进展
山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox 的克隆和功能分析
马传染性贫血病毒减毒疫苗的免疫保护机制的研究
马传染性贫血病毒减毒疫苗膜蛋白抗原的改造及其诱导中和抗体效果的研究
马传染性贫血病毒弱毒疫苗株和亲本强毒株的体内进化及其与免疫应答关系研究
马SAMHD1抑制马传染性贫血病毒复制的分子机制