LMP1+/mCD99L2- 类人霍奇金淋巴瘤可视化动物模型的研制

鉴于霍奇金淋巴瘤（HL）病理形态的特殊性，肿瘤细胞（H/RS细胞）与背景细胞存在相互依存、相互作用的网络关系，使用传统免疫缺陷裸鼠难以构建动物模型。本研究通过DNA重组、RNA干扰、基因转染及慢病毒感染等现代分子克隆技术对鼠源性B淋巴瘤细胞进行基因表型修饰：上调LMP1基因和/或沉默mCD99L2基因，构建"LMP1+/ mCD99L2-鼠类人HL H/RS细胞模型"，进而通过裸鼠体内传代建立"高表达LMP1或低表达mCD99L2基因的亚细胞系"，最终将带有荧光报告基因的细胞株或亚细胞系接种同源BALB/c小鼠，利用体内的免疫系统诱导背景细胞的产生，从而建立类似人HL病理特征的可视化动物模型。该模型的构建有助于从分子水平揭示HL 发病相关基因的功能、从细胞水平显示H/RS细胞与背景细胞之间的相互作用；从整体水平展示HL发生、发展过程，并为临床治疗、新药研制等构建良好的实验平台。