RNAi鼠A20细胞mCD99L2研制类人HL病理特征的新型动物模型

鉴于霍奇金淋巴瘤（HL）病理形态的特殊性，肿瘤细胞（H/RS细胞）与背景细胞存在相互依存、相互作用的网络关系，利用免疫缺陷裸鼠动物模型难以开展相关研究。本研究采用DNA重组、RNA干扰、基因转染及慢病毒感染等技术，将致瘤性LMP1基因转染小鼠B淋巴瘤细胞A20并使mCD99L2基因沉默，促使其转化为A20-H/RS细胞，构建鼠类人HL H/RS细胞模型；然后再种植到同源BALB/c小鼠内，利用该小鼠存在的免疫反应系统，建立类似人HL病理特征的可视化实验动物模型。研究成功不仅有助于动态揭示H/RS细胞与背景细胞之间的相互关系，而且有广阔的应用前景。