通过DNA插入突变的方法已获得了一个稻瘟病菌(Magnaporthe grisea Guy11)的致病缺陷突变体T237,该突变体在完全培养基(CM)上几乎不产孢,致病性显著下降。根据已知的插入DNA序列克隆了一段基因组DNA片段,并通过生物信息学分析明确了插入位点为某一基因的启动子区域。国内外对该基因在病原真菌致病过程中的作用尚未见有报道。本项目拟构建该基因的置换(knockout,KO)载体,
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox 的克隆和功能分析
精子相关抗原 6 基因以非 P53 依赖方式促进 TRAIL 诱导的骨髓增生异常综合征 细胞凋亡
东部平原矿区复垦对土壤微生物固碳潜力的影响
木薯ETR1基因克隆及表达分析
一个新FPH致病基因的鉴定与功能分析
灰葡萄孢菌一个新的产孢和致病相关基因的鉴定和功能分析
一个新的稻瘟病菌致病基因MoDEAD1的生物学功能与作用机制研究
一个新的棉花黄萎病菌致病相关基因CYC8的功能分析