通过T-DNA插入突变已获得了一个稻瘟病菌的突变体:A1-412,A1-412的产孢显著下降、不形成附着胞、没有致病性、不产生子囊壳;经TAIL-PCR和序列分析已明确外源T-DNA插入位点为G蛋白gamma亚基基因(MGG1)的启动子区域。本项目将采用基因敲除和基因互补的策略,全面分析mgg1突变体在菌丝生长、产孢、附着胞形成、致病性等方面的表型,并证明A1-412突变体的表型改变是由于T-DAN插入MGG1基因的启动子所致。同时,通过真菌转化获得mgb1 mgg1双基因敲除突变体,测定和分析比较mgg1、mgb1 mgg1等突变体的表型及其基因的表达特点,全面阐明Mgg1在调节稻瘟病菌营养生长、形态分化、有性生殖、致病性等方面的作用。迄今,有关植物病原真菌G蛋白gamma亚基尚未见有类似的研究报道,本项目的研究具有重大意义。
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数据更新时间:2023-05-31
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