分离、培养树突状细胞、内皮细胞、T淋巴细胞,采用同型半胱氨酸干预,观察DC-SIGN介导树突状细胞-同型半胱氨酸激活内皮细胞相互黏附、迁移;DC-SIGN介导同型半胱氨酸刺激树突状细胞激活T淋巴细胞,参与动脉粥样硬化发生。应用SELEX技术筛选并鉴定DC-SIGN特异性适体。DC-SIGN适体抑制树突状细胞-同型半胱氨酸激活的内皮细胞黏附、迁移;DC-SIGN适体抑制同型半胱氨酸刺激树突状细胞激活T淋巴细胞。该研究对于探讨动脉粥样硬化的炎症机制,以树突状细胞、DC-SIGN为靶点,基因治疗动脉粥样硬化提供理论与实验依据。DC-SIGN适体试制成功,有望申报国家发明专利,并申报登陆国际SELEX_DB。
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数据更新时间:2023-05-31
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