ERβ相互作用的新蛋白的鉴定及其功能

雌激素受体（estrogen receptor,ER）在众多的靶器官组织中介导重要的生理功能，分ERα和ERβ两种亚型。研究表明，ERβ与乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌等许多肿瘤的发生、发展相关，ERβ通过与其它蛋白质的相互作用调节ERβ的信号通路活性，但有关这类的蛋白报道极少。为阐明与ERβ相关肿瘤的发生、发展机制，我们利用酵母双杂交系统获得了与ERβ结合的新蛋白UN1，并从不同方面证实了这种相互结合，另外，发现UN1能升高ERβ的转录活性。我们将利用激光共聚焦显微镜观察ERβ与UN1共定位；利用GST pull-down和免疫共沉淀实验进一步定位UN1与ERβ的相互作用的区域；利用转录激活系统探索UN1对ERβ的转录作用方式及其作用部位；确定UN1在ERβ作用下的下游靶标及其对乳腺癌细胞生长的影响，为UN1在乳腺癌发生中的作用提供重要的线索，也为与ERβ相关的其它肿瘤的研究提供重要思路。