血管新生的基因治疗为难治性心肌缺血提供新方法,但现行的基因载体系统转染效率低、组织特异性差、安全性难以保证,严重限制了临床应用。近年来,表面为脂质成分的超声造影剂微泡被尝试用来携带基因和蛋白到体内,被认为是基因治疗研究中的新方向。本研究选择微泡为载体,血管生成素-1(Ang-1)为血管新生目的基因,细胞间粘附分子-1(ICAM-1)为组织特异性配体,建立"微泡-基因-配体"三聚体式载体系统,来转染Ang-1基因到缺血心肌,治疗难治性心肌缺血。实验分为两部分:1体外实验:构建三聚体式微泡载体系统和腺病毒载体系统,分别在体外转染细胞,通过检测绿色荧光蛋白来比较二者的转染功效;2体内实验:建立兔心肌缺血模型,分别以微泡和腺病毒载体导入Ang-1基因,4周后比较其体内转染效率和血管新生效应。籍此研究探讨新型的超声微泡载体是否能安全高效地定向转染目的基因,为将来血管新生基因治疗的临床应用提供新技术。
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数据更新时间:2023-05-31
Intensive photocatalytic activity enhancement of Bi5O7I via coupling with band structure and content adjustable BiOBrxI1-x
Asymmetric Synthesis of (S)-14-Methyl-1-octadecene, the Sex Pheromone of the Peach Leafminer Moth
七羟基异黄酮通过 Id1 影响结直肠癌细胞增殖
Sparse Coding Algorithm with Negentropy and Weighted ℓ1-Norm for Signal Reconstruction
IRE1-RACK1 axis orchestrates ER stress preconditioning-elicited cytoprotection from ischemia/reperfusion injury in liver
超声微泡介导CD40ligand基因转染树突细胞疫苗诱导的抗胰腺癌免疫治疗
超声微泡介导基因转染过程适宜空化效果的研究
超声靶向微泡破坏介导基因转染对治疗基因DNA片段及缺氧心肌损伤效应的实验研究
超声介导靶向微泡破坏引导基因和药物的定向释放