造血是生命活动的重要组成部分,血细胞生成是造血干细胞(HSC)经历连续增殖与分化的结果。MicroRNAs(miRNA)是一种内源性、不能编码蛋白质的单链小分子RNA,通过导致特异性靶基因沉默来调控基因表达。我们应用miRNA表达芯片比较了来自人脐血和急性髓细胞白血病 (AML) 病人骨髓CD34+CD38-、CD34+CD38+细胞的差异性表达谱,发现了维持HSC特性的"干细胞性" miRNA等。在此基础上,我们将应用miRNA表达芯片、生物信息学等技术,建立miRNA在HSC向髓系发育及分化全过程中的差异性表达谱和动态表达演变图,寻找出影响造血调控的关键性miRNA、miRNA 簇及其下游靶基因; 配对研究以上有差异性表达miRNA及其下游靶基因在人造血干/祖细胞、AML细胞(或白血病干/祖细胞)中的表达。通过以上研究,为进一步研究人类造血调控及白血病的发生机制提供重要的理论基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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