项目组除了继续在APL诱导分化的临床诊断和治疗方面有了新的发展和创新外还建立了荧光素原位杂交(FISH0、RT/PCR方法,以及SCID小鼠APL动物模型,为研究肿瘤的发生机理和判断疗效、预后观察等提供了各种敏感而可靠的方法。在变异型染色体易位的APL中,阐明了PLZF-RARα融合基因中POZ结构域对野生型RARα及PLZF的显性负作用具关键意义。此外,应用DD-PCR方法克隆了二个受维甲酸调控的新基因,揭示了维甲酸调控的信号传导途径与干扰素介导的JAK-STAT通路有交叉连结。三氧化二砷治疗APL的分子机制研究表明该药物通过下调bcl-2表达,调变PML-RARα蛋白在细胞的定位,然后进一步降解而达到肿瘤细胞的凋亡。
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数据更新时间:2023-05-31
Ordinal space projection learning via neighbor classes representation
基于纳米铝颗粒改性合成稳定的JP-10基纳米流体燃料
Image super-resolution based on sparse coding with multi-class dictionaries
Phosphorus-Induced Lipid Class Alteration Revealed by Lipidomic and Transcriptomic Profiling in Oleaginous Microalga Nannochloropsis sp. PJ12
Numerical investigation on aerodynamic performance of a bionics flapping wing
硼替佐米联合维甲酸诱导GTF2I-RARA阳性急性早幼粒细胞白血病分化和凋亡的作用及机制研究
TMEM64调节的cAMP在维甲酸诱导急性早幼粒白血病细胞分化中的作用及机制
急性早幼粒细胞白血病转基因小鼠模型研究
白血病促分化药物对早幼粒细胞的生物力学特性影响研究