RNA结合蛋白p30的分子克隆及功能研究
基本信息
批准号：30370324
项目类别：面上项目
资助金额：19.00
负责人：刘力
学科分类：
依托单位：中国医学科学院
批准年份：2003
结题年份：2006
起止时间：2004-01-01 - 2006-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：王树蕙,张云,杨帆,张香月,王颖轶,曹颖莉,王颖
关键词：
RNA不稳定元件核内mRNA降解p30蛋白
结项摘要
核内mRNA降解是基因多种水平调控的重要一个环节。但由于技术手段及检测模型的缺乏，目前对其具体的作用机制还不甚了解。我们在前期对腺病毒主要晚期转录单位poly(A)位点的交替使用机制的研究过程中，发现了L1的poly(A)位点上游有一个RNA抑制元件通过影响核内mRNA的稳定性来有选择地控制基因的表达及poly(A)位点的使用。一组分子量大小为30Kd的蛋白，p30,可与URE特异性结合，因此很有可能参与URE介导的核内mRNA降解。为明确p30蛋白在核内RNA降解中的作用，本研究我们将采用串联质谱及酵母三杂交等方法以获取p30编码序列。并进行体外功能检测。利用腺病毒poly(A)转换为模型系统对核内mRNA降解机制进行研究，将对基因调控的整体水平的认识起积极的推动作用。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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