腺病毒的主要晚期转录单位(MLTU)上共有5个poly A位点(L1到L5),在病毒感染早期到晚期,L1-L5 polyA位点的使用率呈现一种转换的规律。在前期的实验中,我们利用串联的L1/L3模拟小基因研究发现,在L1位点上游存在一个RNA抑制元件,叫URE。缺失URE后可使模拟小基因polyA位点的使用呈现病毒晚期感染状态。最近,我们利用酵母三杂交技术发现,Hax1蛋白有可能是与URE元件特异性相互作用的蛋白分子,并且初步的功能检测结果显示Hax1有可能通过结合URE序列来引发基因表达抑制。为进一步明确Hax1在腺病毒生命周期中的作用。在本课题中,我们将通过建立Hax1-siRNA可调控细胞系以及绿色荧光及虫荧光素酶报告基因系统,着重研究Hax1与URE相互作用的特异性与可靠性,并检测Hax1在腺病毒早期及晚期感染过程中对多聚腺苷酸位点的使用是否存在确实的调控作用
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
内点最大化与冗余点控制的小型无人机遥感图像配准
基于多模态信息特征融合的犯罪预测算法研究
氯盐环境下钢筋混凝土梁的黏结试验研究
惯性约束聚变内爆中基于多块结构网格的高效辐射扩散并行算法
多空间交互协同过滤推荐
电子学报
电子学报
电子学报
腺病毒伴随病毒介导的AR基因表达及中药干预在糖尿病并发症中的作用
CTL4-Ig 提高腺病毒介导的外源基因表达
提高腺病毒介导的肿瘤特异性TRAIL在肺恶性肿瘤中的表达
重组腺病毒介导的抑制miR-31表达通过促进靶基因HIF1AN表达而抑制四氯化碳诱导的肝纤维化的进展