IDO 基因靶向修饰未成熟DC诱导哮喘免疫耐受的实验研究
基本信息
结项摘要
吲哚胺2,3双加氧酶（IDO）是色氨酸分解代谢的限速酶，可形成局部低色氨酸环境，抑制活化的CD4+T细胞增殖，诱导免疫耐受。未成熟树突状细胞（immature DC，imDC）及调节性T细胞（Treg）在气道对过敏原的免疫耐受中占重要地位。而免疫耐受缺陷是哮喘发生的始动因素，同时DEC-205是鼠体内imDC表面高表达的膜受体，本项目制备包裹卵蛋白（OVA）并与抗DEC-205抗体共价连接的免疫脂质体，在其介导下将IDO cDNA，移入哮喘模型气道，利用imDC的抗原摄取作用及DEC-205介导的内吞作用，使IDO cDNA靶向转染至气道中的imDC，形成吞噬OVA并表达IDO的imDC,imDC在提呈OVA给记忆性CD4+T细胞同时表达IDO，抑制活化的CD4+T细胞增殖，并增加IL-10的分泌，诱导Treg产生，产生抗原特异性T细胞耐受，达到防治哮喘目的，为临床防治哮喘提供新的思路。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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