IL-29基因修饰未成熟DC诱导哮喘免疫耐受的效果及机制

白细胞介素-29（IL-29）具有诱导CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞（Treg）增殖，抑制活化的CD4+T细胞增殖，保持树突状细胞未成熟状态，诱导免疫耐受的功能。免疫耐受缺陷是哮喘发生的始动因素，未成熟树突状细胞（iDC）具有致耐作用，而DEC205是鼠体内iDC表面特异性高表达的膜受体。本项目首先制备包裹IL-29质粒并与抗DEC205抗体耦联的免疫脂质体，并介导IL-29基因转染iDC，观察DC表型和功能的变化；然后通过免疫脂质体将携带IL-29基因质粒转入哮喘模型气道，利用iDC的抗原摄取作用及DEC205介导的内吞作用，使IL-29 cDNA靶向转染至气道中的iDC，观察对气道炎症、Treg产生、T细胞反应性或凋亡及Th1/Th2细胞因子分泌等的影响。研究IL-29基因修饰iDC诱导外周免疫耐受的效果和机制。为临床防治哮喘提供理论及实验依据。