P38信号转导通路介导实验性自身免疫性脑脊髓炎及中药复方作用机制研究

多发性硬化是遗传易患个体与环境因素相互作用而发生的自身免疫性疾病，中医药治疗具有一定优势，但治疗机理尚不明确。本研究在提出多发性硬化毒损督脉，戕害脑髓，络损髓伤，败坏形体的病机理论基础上，创立益肾、解毒、通络法。采用易敏感、发病率高、模型稳定的SJL小鼠制作实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）复发－缓解模型，以P38信号转导通路为切入点，根据EAE急性期病理变化选择炎性因子作为信号分子，并从急性期与复发期2个时点，研究丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)家族中P38 MAPK转导通路，分析P38信号转导途径中介导EAE组织损伤的各因子之间的关联，探讨控制信号传导途径中引起炎性级联放大作用的因子及中药复方作用环节，从信号转导层面分析中药复方调整免疫紊乱的机制，为寻求中药治疗多发性硬化的优势，探索中药临床干预的最佳时机提供科学依据。